Läheltä piti tilanne tietä ylittäessä sairaalan alueella.
Auton kuljettaja ei selvästikään nähnyt minua ja minun valkoista keppiä. Auton korkeus oli myös tavallista korkeampi.
Onko mahdollista, et korkean auton kuljettaja ei havaitse kulmakohdasta lyhyttä kävelijää? Erityisesti jos kävelijällä on apuväline käytössä ja se näkyy vyötäröstä alaspäin. 
Sanna menetti kuulonsa lapsena ja sokeutui kaksikymppisenä – kertoo nyt, miksi ei halunnut näköä palauttavaa leikkausta
Sanna Paasonen, 45, menetti lapsena kuulonsa, nuorena aikuisena myös näkönsä. Harvinaisesta sairaudesta huolimatta hän toteutti unelmansa ja opiskeli opettajaksi.
Tulkkien apu on arjessa korvaamaton
Kolme viittomakielistä, Sanna Paasonen, Kalle Juusti ja Leila Rytimaa kertovat, kuinka tulkkauspalvelu on heidän arjessaan mukana.
Sanna Paasonen kertoo: “He* ovat kuin silmät minulle, mikä on hirveän tärkeää. Valitettavasti ammattitaitoisten natiivitulkkien** työtä ei vieläkään osata päättäjätasolla arvostaa. Meillä kuurosokeilla on siksi erityisen suuri riski eristäytyä.”
*kuurosokeapätevät viittomakielen tulkit
**tulkit, joiden äidinkieli on suomalainen tai jonkun muun maan viittomakieli, ovat yleensä näkeviä kuuroja/kuulovammaisia viittomakielen tulkkeja
Olen ollut Suomen kuurosokeat ry:n jäsen yli 10 vuotta omaisjäsenenä, varsinaisen jäsenen, kuurosokean puolisoni @mustikkasoppa mukana. Jäsenyys on ollut minulle kunnia-asia, kuten muutenkin Veeran elämänkumppanina toimiminen. En ihan joka vuosi ole päässyt mukaan, mutta vuonna 2024 lähdin jälleen kokoustamaan ja tapaamaan tätä pientä ja arvokasta kuurosokeiden porukkaa ja edistämään meidän arkea. Omassa perhearjessamme olemme kaksikielisiä ja vaimon kanssa ykköskieli on suomalainen puhutun suomen viittomakieli tai taktiili viittomakieli yhdistettynä haptiseen kieleen, kakkoskielenä suomi. Viittomakieli on puolisoni äidinkieli, opettelin viittomakielen sormiaakkoset ensimmäisestä päivästä, kun tapasimme, koska halusin kommunikoida Veeralle omalla kielellään. Hyvin nopeasti viittoma kerrallaan opin lisää, nyt noin 17 vuotta viittoessa se sujuu jo kivasti.
Suomen kuurosokeat ry:n kokouksissa erilaisuus on läsnä ja on mahtavaa, miten montaa eri tapaa kommunikointiin on olemassa. Löytyy ei-viittovia paremmin kuulevia, jotka käyttävät induktiota, mutta eivät näe riittävästi. On kuuroja, jotka näkevät vähän ja käyttävät viittomakielen tulkkeja. On täysin tai lähes kokonaan näkönsä ja kuulonsa menettäneitä, jotka käyttävät taktiilia, kädestä käteen viittomakieltä ja pistekirjoitusta. Sinullekin haluan jälleen omalta osaltani levittää tietoisuutta siitä, että kuurosokeus on kirjo. Kuuro on harvoin täysin kuuro, sokea harvoin täysin sokea ja kuurosokea harvoin täysin kuurosokea. On myös hienoa, että Suomessa kuurosokea voi elää täysipainoista elämää.
Minulle on ollut etuoikeus päästä kokemaan kuurosokean arkea. Mieleen on jäänyt monta unohtumatonta kokemusta, esimerkiksi kuurosokeiden miesten saunahetki, kun puhuin korvaan kaverille, joka ei näe, mutta kuulee korvaan voimakkaasti puhuessa. Tämän tulkki tulkkasi käteen viittoen kaverille, joka ei näe eikä kuule ja seuraava taas eteenpäin. Keskustelu oli sujuvaa ja hauskaa.
Kuurosokeutta isommat haasteet ovat enemmänkin mielenterveyspuolella, vammais- ja mielenterveyspalveluihin tulisi panostaa, niistä ei saa leikata, Suomen kuurosokeat ry piirissä on vain noin 800 ihmistä.
Päätin, että alan kirjoittamaan kirjaa kuurosokean puolisoni elämästä kaikkine käänteineen. Veera sai syntymälahjaksi etenevää kuurosokeutta aiheuttavan perinnöllisen sairauden ja koki lapsuudessaan ja nuoruudessaan kovia myös henkisesti raakojen tapahtumasarjojen seurauksena. Tarkoitus on palata alkuun ja mennä läpi aistirajoitteiden, mutta sukeltaa myös mielen synkimpään puoliin... miten selvitä kun kaikki on näennäisesti pilalla? Mistä löytää merkitystä, kun et tunnu kuuluvasi minnekään? Puhuvana viittomakielisenä kuurona et ole tarpeeksi kuuro, etkä tarpeeksi kuuleva ja kun pää ei ole kunnossa, on vaikea mennä ihmisten ilmoille muutenkaan.
Kirjoitusurakasta tulee vaativa, mutta tämä toimii samalla terapiaprojektina meille molemmille. Eikä mitään ole pakko välttämättä julkaistakaan, ellei kustantaja innostu.
@mustikkasoppa alustavasti suostui tähän. Ja minähän rakastan kirjoittamista. Ja häntä. Tästä tulee eeppistä.
Viikonlopun agenda. Omaisjäsenenä mukana pitkästä aikaa. @mustikkasoppa
Olen jyväskyläläinen kuurosokea ja kahden CODA-lapsen äiti. Puhun suomea ja toinen äidinkieleni on suomalainen viittomakieli. Käytän päivittäin valkoista keppiä ja minulla on käytössä sisäkorvaistutteet ja viiton myös taktiilisti, eli kädestä käteen. Minulla on Usherin oireyhtymä, tyyppi 3.
Tykkään neulontajutuista, juoda hyvää teetä, katsella hyviä TV-sarjoja ja elokuvia. Pelaan tietokoneella Genshin Impactia ja Nintendolla Animal Crossingia.
Lisäksi voit bongata meikän #pulina-kanavalta IRCstä.
PS. En osaa braillea.
#esittely
Olen jyväskyläläinen #kuurosokea kyborgi ja kahden lapsen äiti. Puhun suomea ja toinen äidinkieleni on suomalainen #viittomakieli. Käytän päivittäin valkoista keppiä ja viiton myös taktiilisti, eli kädestä käteen. Minulla on Usherin syndrooma, tyyppi 3.
Tykkään neuloa juttuja, juoda hyvää teetä, katsella hyviä TV-sarjoja ja elokuvia. Pelaan Nintendolla Zeldaa ja Animal Crossingia.
Lisäksi voit bongata meikän #pulina-kanavalta IRCstä.
PS. En osaa #braille'a.
Päivitetty 19.11.22.
